"De afhankelijkheid is lastig, maar ik heb het hier niet slecht, hoor"

Jan

Amsterdammer Jan de Moor kreeg na een MRI-scan te horen dat hij MS had. Hij had geen idee wat MS was. Dit was 20 jaar geleden. “Het werd per toeval ontdekt en eigenlijk had ik er niet eens zo veel last van.”

Jan had in die tijd ook een druk gezinsleven: “Met drie kinderen, waarvan mijn oudste zoon meervoudig gehandicapt is. En met werk, ik had een drukke baan in de buitendienst van een grote verzekeringsmaatschappij. Daar had ik het erg naar mijn zin; werkte in een leuk team met veel jonge collega’s.”

Na zijn scheiding verhuisde hij naar een appartement in Amstelveen. De MS speelt een steeds grotere rol. Ondertussen is Jan officieel met pensioen. “Ik heb het lang kunnen rekken thuis, met zorg aan huis. Ik stond op de wachtlijst bij Nieuw Unicum en logeerde er al een paar keer. Twee jaar geleden kwam dit appartement vrij. Met mijn geheugen is niets mis, maar zeker mijn benen laten het afweten. De afhankelijkheid van anderen is lastig voor me, maar ik heb het hier niet slecht, hoor. Ik heb een leuke klik met een aantal medewerkers van dagbesteding en met de zorgmedewerkers. Ik vind het heerlijk om wekelijks te zwemmen en doe aan schuiftafeltennis. Blij word ik ook van de uitjes met de rolstoelauto: we zijn al naar de visafslag in IJmuiden geweest en naar Zandvoort. Benieuwd waar we nog meer heen kunnen.”